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截至04月06日17:31美國確診337637人。
從1增長到33.7萬，最終還是挺不住了。
近日，美國FDA在其官網上專門發布針對中國生產的未獲NIOSH認證的呼吸器（口罩）獲得EUA授權的文件。
美國FDA曾經將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權范圍之外，這一新發布的文件，標志著按照中國標準生產的KN95口罩得到美國官方的正式認可。
FDA文件鏈接：https://www.fda.gov/media/136664/download
中國生產的口罩獲得EUA授權的三個原則：
1. 由擁有一個或多個NIOSH認證產品的制造商，按照其他國家/地區的適用授權標準生產的其他型號的過濾式面罩呼吸器（FFR），FDA可以進行驗證；
2. 中國以外的其他地區授權的，FDA可以進行驗證；
3.有獨立的測試實驗室出具的檢測報告，能顯示其產品性能符合適用的測試標準的，FDA可以進行驗證。
該條加注：如果符合這個原則，按照中國標準設計和驗證的口罩的制造商是可以獲得EUA授權的。
*FDA用了一行很小字體的腳注進行了最關鍵的說明。
消息來源：FDA網站
中國制造商可以根據這三個原則提交不同的申請材料，提交申請材料的清單如下：
01
符合上述第一個原則的，需要提交以下材料：
1、NIOSH批準的呼吸器的制造商名稱、型號和NIOSH批準號；
2、想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產品標簽的副本；
3、預計在公共衛生緊急情況下進口的呼吸器的數量。
02
符合上述第二個原則的，需要提交以下材料：
1、想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產品標簽的副本；
2、其他監管機構或合格評定機構簽發的市場銷售授權文件/證書（包括授權號和合格評定機構的名稱）；
3、符合適用標準的證書；
4、預計在公共衛生緊急情況下進口的呼吸器的數量。
03
符合上述第三個原則的，需要提交以下材料：
1、想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產品標簽的副本；
2、測試機構的名稱；
3、符合適用標準的證書；
4、測試報告顯示其符合適用的性能標準；
5、預計在公共衛生緊急情況下進口的呼吸器數量。
2020年4月3日獲得FDA認可的中國生產的非NIOSH認證的呼吸器有2個廠家（FDA授權企業的名單將不斷更新）具體型號如下：
1.比亞迪精密制造有限公司的BYD牌型號DG3101的KN95防顆粒呼吸器（口罩）
2.威尼科技發展有限公司的型號為FFP2 NR E-300、 FFP2 NR E-680、FFP2 NR 952、FFP2 NR F-820的呼吸器（口罩）
近日，FDA公開提醒：所有”FDA證書"都不是“我”發的！
也就是說，目前市場上“FDA注冊證書”都是“假的”！均系“偽造”！
據藥械網獲悉：近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）通過其官方網站發布聲明，強調FDA從未給任何醫療器械企業和機構簽發過所謂的“Registration Certificates”，即市場所謂的“FDA注冊證書”！
公告網址：https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/device-registration-and-listing
在這份官方公告中，FDA指出：
1
FDA不會向醫療器械企業頒發注冊證書
FDA does not issue Registration Certificates to medical device establishments.
2
不會對已經注冊或者列名的產品或企業出具確認證書。
FDA does not certify registration and listing information for firms that have registered and listed.
3
企業注冊和產品列名信息并不代表FDA批準了該企業及其產品。
Registration and Listing does not denote approval or clearance of a firm or their devices.
FDA不會向醫療設備機構頒發注冊證書。/ FDA不對已經注冊并上市的公司的注冊和上市信息進行認證。/ 注冊和上市并不表示公司或其設備的批準或許可。
FDA does not issue Registration Certificates to medical device establishments. FDA does not certify registration and listing information for firms that have registered and listed. Registration and Listing does not denote approval or clearance of a firm or their devices.
FDA列名查詢鏈接：
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm
查驗產品是否已獲FDA列名或510K注冊？
查詢鏈接https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
聲明：本文綜合12360海關熱線、廈門海關、FDA官網、藥械圈消息等互聯網信息整理發布。本文版權歸原作者所有，內容為作者個人觀點，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其它問題，請聯系我們，我們將及時回復并處理
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